EVG Untersuchungsbefund Nr.: 2020-30938
Datum Befund: 29-01-2020
Progressive Retinal Atrophy (PRA – PRCD)
Ergebnis: Clear (WT/WT), keine Mutation, normaler Genotyp
Progressive Retinal Atrophy (PRA – RCD3)
Ergebnis: Clear (WT/WT), keine Mutation, normaler Genotyp
Primary Lense-Luxation (PLL)
Ergebnis: Clear (WT/WT), keine Mutation, normaler Genotyp
Canine Multiple System Degeneration (CMSD)
Ergebnis: Clear (WT/WT), keine Mutation, normaler Genotyp
Von Willebrand Disease Type II (VWDII)
Ergebnis: Clear (WT/WT), keine Mutation, normaler Genotyp
ECVO
Datum Befund 1: 12.02.2020
Datum Befund 2: 13.06.2021
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Persistierende hyperpl. Tunica vasculosa lentis/primärer Glaskörper (PHTVL/PHPV)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Katarakt (kongenital)
(1, 2)Ergebnis: Frei
Retinadysplasie (RD)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Hypoplasie-/Mikropapille
(1, 2) Ergebnis: Frei
Collie Augenanomalie (CEA)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Entropium/Trichiasis
(1, 2) Ergebnis: Frei
Ektropium/Makroblepharon
(1, 2) Ergebnis: Frei
Distichiasis/ektopische Zilien
(1, 2) Ergebnis: Frei
Korneadystrophie
(1, 2) Ergebnis: Frei
Katarakt (nicht-kongenital)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Linsenluxation (primär)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Retinadegeneration (PRA)
(1, 2) Ergebnis: Frei
Untersuchung auf Patellaluxation
Datum Befund: 27.02.2020
rechtes Knie
Ergebnis: lateral 0; medial 0
linkes Knie
Ergebnis: lateral 0; medial 0
